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本文件規(guī)定了全斷面隧道掘進(jìn)機(jī)的設(shè)計(jì)階段、制造階段、工地組裝調(diào)試驗(yàn)收階段各過程的監(jiān)理技術(shù)要求。 本文件適用于全斷面隧道掘進(jìn)機(jī)制造監(jiān)理服務(wù)。

GB/T 1147的本部分規(guī)定了中小功率內(nèi)燃機(jī)的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存等。 ? 本部分適用于道路車輛、船舶、農(nóng)用拖拉機(jī)和林業(yè)機(jī)械、工程機(jī)械、發(fā)電機(jī)組、排灌機(jī)械用中小功率內(nèi)燃機(jī)，其他目前尚無合適標(biāo)準(zhǔn)可用的中小功率內(nèi)燃機(jī)也可參照執(zhí)行。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了無鍍層超硬磨料粒度檢驗(yàn)的試驗(yàn)設(shè)備、試驗(yàn)條件、試驗(yàn)方法、結(jié)果評價(jià)、粒度標(biāo)記和分級(jí)界限。 ? 本標(biāo)準(zhǔn)適用于16/18～500/600的人造金剛石或立方氮化硼的粒度檢驗(yàn)。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了由電動(dòng)機(jī)驅(qū)動(dòng)的采用蒸氣壓縮制冷循環(huán)的冷水(熱泵)機(jī)組的主要性能參數(shù)的術(shù)語和定義、試驗(yàn)規(guī)定、試驗(yàn)方法、試驗(yàn)偏差、總輸入功率、性能系數(shù)的評定等。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于由電動(dòng)機(jī)驅(qū)動(dòng)的采用蒸氣壓縮制冷循環(huán)的冷水(熱泵)機(jī)組 (以下簡稱“機(jī)組”)的性能試驗(yàn)。冷卻塔一體機(jī)…

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了多聯(lián)式空調(diào)（熱泵）機(jī)組的術(shù)語和定義、型式、型號(hào)和基本參數(shù)、要求、試驗(yàn)、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存等。本標(biāo)準(zhǔn)適用于使用GB/T 7778規(guī)定的A1類制冷劑的多聯(lián)式空調(diào)（熱泵）機(jī)組。使用A2L類制冷劑的機(jī)組及雙制冷循環(huán)系統(tǒng)和多制冷循環(huán)系統(tǒng)可參照本標(biāo)準(zhǔn)。

本文件規(guī)定了無人飛艇飛行控制系統(tǒng)的技術(shù)要求、驗(yàn)證試驗(yàn)、標(biāo)識(shí)、包裝、運(yùn)輸與貯存。 本文件適用于在對流層飛行、體積為20 000 m3以下或設(shè)計(jì)平衡重量為15 000 kg以下的無人飛艇飛行控制系統(tǒng)的設(shè)計(jì)、驗(yàn)證、標(biāo)識(shí)、包裝、運(yùn)輸與貯存，在平流層飛行的無人飛艇可參照執(zhí)行。

本規(guī)范規(guī)定了振弦式纖維細(xì)度儀的計(jì)量特性和校準(zhǔn)方法，適用于振弦式纖維細(xì)度儀的校準(zhǔn)。其他類似儀器的校準(zhǔn)可參照本規(guī)范。

本文件規(guī)定了內(nèi)六角花形扳手的產(chǎn)品分類和標(biāo)記、技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則和標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸與貯存,描述了相應(yīng)試驗(yàn)方法。 本文件適用于扳擰內(nèi)六角花形螺釘與螺栓的內(nèi)六角花形扳手。

本文件描述了采用人工智能技術(shù)的冠狀動(dòng)脈CT影像處理軟件算法性能測試方法。 本文件適用于采用人工智能技術(shù)對冠狀動(dòng)脈CT影像進(jìn)行后處理的軟件產(chǎn)品。 本文件不適用于影像前處理和過程優(yōu)化。

本文件描述了與血液接觸的醫(yī)療器械/材料的體外凝血試驗(yàn)方法。 本文件適用于醫(yī)療器械/材料凝血性能的檢測。

本文件描述了軟組織再生醫(yī)療器械生物學(xué)評價(jià)和試驗(yàn)方法。 本文件適用于基于GB/T(Z)16886對軟組織再生醫(yī)療器械進(jìn)行生物學(xué)評價(jià)。

本文件描述了醫(yī)用聚碳酸酯材料中2,2-二（4-羥基苯基）丙烷（雙酚A）殘留量測定方法。 本文件適用于醫(yī)用聚碳酸酯材料中2,2-二（4-羥基苯基）丙烷（雙酚A）殘留量測定。

本文件規(guī)定了人類輔助生殖技術(shù)用醫(yī)療器械器具類產(chǎn)品的通用要求，包括要求和試驗(yàn)方法。 本文件適用于人類輔助生殖技術(shù)用醫(yī)療器械器具類產(chǎn)品，包括輔助生殖導(dǎo)管、輔助生殖穿刺取卵/取精針，以及輔助生殖微型工具。

本文件規(guī)定了數(shù)字聚合酶鏈反應(yīng)分析系統(tǒng)的分類，要求，試驗(yàn)方法，標(biāo)簽、標(biāo)識(shí)和使用說明，包裝、運(yùn)輸和貯存等內(nèi)容。 本文件適用于對核酸樣本以單液滴或單核酸分子方式生成數(shù)百個(gè)至數(shù)百萬個(gè)獨(dú)立反應(yīng)單元的設(shè)備，分析系統(tǒng)包括微液滴生成模塊、聚合酶鏈反應(yīng)模塊和微滴檢測模塊等。

本文件描述了超聲成像設(shè)備超聲造影成像性能的試驗(yàn)條件和試驗(yàn)方法。 本文件適用于具備造影功能的超聲成像設(shè)備。 本文件不適用于采用胃腸助顯劑進(jìn)行信號(hào)增強(qiáng)的超聲成像設(shè)備。

本文件規(guī)定了透析器血液相容性的試驗(yàn)方法。 本文件適用于以中空纖維膜為主體的血液透析器、血液濾過器、血液濃縮器等醫(yī)療器械的血液相容性試驗(yàn)。

本文件適用于抽芯鉚釘、實(shí)心鉚釘、螺栓、螺塞和其他從工件的一側(cè)進(jìn)入金屬、塑料，以及其他材料的緊固件的安裝、緊固或拆除的手持式非電類動(dòng)力工具（以下稱為“非螺紋結(jié)構(gòu)緊固件用裝配動(dòng)力工具”)。非螺紋結(jié)構(gòu)緊固件用裝配動(dòng)力工具能由壓縮空氣、液壓油或內(nèi)燃機(jī)驅(qū)動(dòng)，在用或不用…

電冰箱性能綜合裝置校準(zhǔn)規(guī)范

本規(guī)范規(guī)定了氧化鋅避雷器泄漏電流測試儀的計(jì)量特性、校準(zhǔn)條件、校準(zhǔn)用設(shè)備及校準(zhǔn)方法。 本規(guī)范適用于氧化鋅避雷器泄漏電流測試儀的校準(zhǔn)

本規(guī)范規(guī)定了沖擊振蕩電流干擾源試驗(yàn)儀的計(jì)量特性、校準(zhǔn)條件、校準(zhǔn)用設(shè)備及校準(zhǔn)方法。 本規(guī)范適用于輸出波形為正弦衰減振蕩波的沖擊振蕩電流干擾源試驗(yàn)儀及振鈴波發(fā)生器的短路電流部分的校準(zhǔn)。

本規(guī)范規(guī)定了壓縮機(jī)制冷量測試裝置的計(jì)量特性、校準(zhǔn)條件、校準(zhǔn)用設(shè)備及校準(zhǔn)方法。 本規(guī)范適用于冰箱、空調(diào)壓縮機(jī)制冷量測試裝置的校準(zhǔn)，也可供其它類型的壓縮機(jī)制冷量測試裝置的校準(zhǔn)作參考。

本規(guī)范規(guī)定了有載分接開關(guān)測試儀的計(jì)量特性、校準(zhǔn)條件、校準(zhǔn)用設(shè)備及校準(zhǔn)方法。 本規(guī)范適用于電力變壓器有載分接開關(guān)測試儀的校準(zhǔn)。

本規(guī)范規(guī)定了泵用異步電動(dòng)機(jī)性能試驗(yàn)臺(tái)的計(jì)量特性、校準(zhǔn)條件、校準(zhǔn)用設(shè)備及校準(zhǔn)方法。 本規(guī)范適用于功率(0～355kW)、電壓（0～1140V）、電流（0～1000A）、電動(dòng)機(jī)溫度（-50～150℃）、電阻（0～2kΩ）、轉(zhuǎn)矩（0～5000N?m）和轉(zhuǎn)速（0～6000r/min）的泵用電機(jī)試驗(yàn)臺(tái)的校準(zhǔn)。

本規(guī)范規(guī)定了電弧焊機(jī)和電阻焊機(jī)的電壓、電流、功率、功率因數(shù)、電極力、時(shí)間或周波數(shù)校準(zhǔn)的校準(zhǔn)方法。 本規(guī)范適用于電弧焊機(jī)和電阻焊機(jī)的電壓、電流、功率、功率因數(shù)、電極力、時(shí)間或周波數(shù)校準(zhǔn)。也適用于具有上述單一功能或者組合功能的焊接電源或者其他類似設(shè)備可參照使用。

本規(guī)范規(guī)定了焊接電源測試裝置的計(jì)量特性、校準(zhǔn)條件、校準(zhǔn)用設(shè)備及校準(zhǔn)方法。 本規(guī)范適用于新生產(chǎn)、使用中和維修后的焊接電源測試裝置的校準(zhǔn)，其他類似設(shè)備可參照使用。

本規(guī)范規(guī)定了吸油煙機(jī)試驗(yàn)裝置的計(jì)量特性、校準(zhǔn)條件、校準(zhǔn)用設(shè)備及校準(zhǔn)方法。 本規(guī)范適用于新生產(chǎn)、使用中和修理后的吸油煙機(jī)測試裝置（風(fēng)量、油脂風(fēng)離度、氣味降低度）的校準(zhǔn)。

本文件規(guī)定了醫(yī)用纖維內(nèi)窺鏡的要求，描述了相應(yīng)的試驗(yàn)方法。 本文件適用于醫(yī)用纖維內(nèi)窺鏡。

本文件規(guī)定了人工智能醫(yī)療器械的可追溯性通用要求，描述了相應(yīng)的評價(jià)方法。 本文件適用于人工智能醫(yī)療器械設(shè)計(jì)開發(fā)過程、使用過程和更新過程的可追溯性活動(dòng)。 本文件不適用于人工智能醫(yī)療器械的流通環(huán)節(jié)。

本文件規(guī)定了血管內(nèi)光學(xué)相干斷層掃描成像設(shè)備的要求、試驗(yàn)方法、隨附文件和標(biāo)記。 本文件適用于采用光學(xué)相干斷層掃描術(shù)對冠狀動(dòng)脈進(jìn)行斷層掃描成像的儀器及其附件。

本文件規(guī)定了采用機(jī)器人技術(shù)的骨科手術(shù)導(dǎo)航設(shè)備的技術(shù)要求，描述相應(yīng)的試驗(yàn)方法。 本文件適用于骨科手術(shù)（如關(guān)節(jié)置換外科、脊柱外科、創(chuàng)傷骨科等）導(dǎo)航設(shè)備。