Ⅲ類醫用衛生材料主要是指植入類、介入類、高值管理類的材料，由于其對患者的生命支持或生活質量的改善特別重要，所以，加強對Ⅲ類醫用衛生材料的管理尤為重要。
    一、材料的計劃和購入
   （一）、由于Ⅲ類醫用衛生材料使用一般屬于非急診產品，并且其價值昂貴，儲存與管理要求高，原則上不列為庫存品，采取“既用則購”方式。
   （二）、通過招標（包括網購產品）確定品牌與配送企業，簽定購貨合同。根據患者的《知情同意》簽字確認許可后訂購。
    二、醫療材料的驗收和使用
   （一）、醫療材料配送企業送到醫院設備科庫房、供應室或特定的專業科室時，均必須執行嚴格的驗收（包括實物與資料）、核實登記或核實后共同簽字確認，并及時辦理入庫、出庫手續。需要再次配送的醫療材料，由醫院安排的專人負責送達，并做好交接簽字確認。
   （二）、交接手續應包括：領用與配送產品的品名、數量、外包裝、產品質量等是否符合，合格證等是否齊全。
   （三）、使用科室使用時，應及時將產品合格證妥善保存并貼于對應的病歷中，并填好《特定衛生材料使用追蹤登記表》，并回執到設備科庫房統一備案管理。
   （四）、醫療材料的采購產品發票必須有庫房管理人員的簽字認可，出庫清單必須有領用科室負責人或指定管理人員的簽字認可。設備科應按衛生部《醫療器械臨床使用安全管理規范(試行)》要求，妥善保存相應產品的送貨單等原始憑證。
   （五）、使用科室在使用過程中，發現產品存在質量問題時，應及時停止使用，并做好批內復審確認，同時上報設備科組織退或換貨處置，或通報配送企業備案。
   （六）、在執業許可范圍內的所有使用人員均應熟練掌握產品的操作規程，并嚴格遵守使用，嚴防醫療事故的發生。