1、樹立“質量第一”的觀念,堅持質量原則,把好藥品入庫質量第一關;
2、負責按法定標準和合同規定的質量條款對購進藥品逐批進行驗收,有效行使否決權,質量不合格的藥品不得入庫;
3、驗收藥品應在符合規定的待驗區進行,并及時驗收完畢;
4、驗收時應對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明文件進行逐一檢查,整件藥品包裝中應有產品合格證;
5、驗收外用藥品,其包裝的標簽或說明書上要有規定的標識和警示語或忠告語,非處方藥的包裝要有國家規定的專有標識;
6、驗收進口藥品,其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號,并有中文說明書,以及合法的相關證明文件;
7、驗收中藥飲片應有包裝,并附有質量合格的標志。每件包裝上,應標明法定的藥品質量內容;
8、驗收首營品種,應有首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書;
9、規范填寫驗收記錄,做到字跡清楚、內容真實、項目齊全、批號及數量準確、結論明確、簽章規范,驗收記錄保存至超過藥品有效期一年,但不得少于于三年。
10、完成領導交辦的其他任務。
中醫醫院政務公開工作制度
中醫醫院安全生產管理制度
中醫醫院考勤管理制度
愿檢盡檢人員核酸采樣點安全管理制度
醫療衛生部門安全管理職責
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整運工安全生產崗位責任制
職防安全崗位責任制
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醫院安全生產制度
第二類精神藥品管理規定
醫務人員職業衛生安全防護制度
醫療質量安全管理制度與規范
醫療安全(不良)事件報告制度
藥品儲存管理制度